Inyección de defibrotide
Nombres comercial(es): Defitelio®
¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
La inyección de defibrotide se utiliza para tratar adultos y niños con enfermedad hepática veno-oclusiva(VOD; vasos sanguíneos bloqueados dentro del hígado, también conocida como síndrome de obstrucción sinusoidal), que tienen problemas renales o pulmonares luego de recibir un trasplante de células madre hematopoyéticas (HSCT; procedimiento en el cual se retiran ciertas células sanguíneas del cuerpo y luego se regresan al cuerpo). La inyección de defibrotide pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes antitrombóticos. Funciona al evitar la formación de coágulos de sangre.
¿CÓMO se debe usar este medicamento?
La presentación de la inyección de defibrotide es como solución (líquido) para que la inyecte un médico o enfermero por vía intravenosa (en una vena) en un plazo de 2 horas en un centro médico. Normalmente se inyecta una vez cada 6 horas durante 21 días, pero se puede administrar hasta por 60 días. La duración del tratamiento depende de qué tan bien responda su cuerpo al medicamento y los efectos secundarios que pueda experimentar.
Es posible que su médico deba retrasar o interrumpir el tratamiento si usted experimenta ciertos efectos secundarios. Asegúrese de informarle a su médico cómo se siente durante su tratamiento con defibrotide.
¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?
Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.
¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?
Antes de recibir la inyección de defibrotide,
- informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al defibrotide, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes en la inyección de defibrotide. Pida a su farmacéutico una lista de los ingredientes.
- Informe a su médico si está tomando o ha recibido anticoagulantes ('diluyentes de la sangre') tales como apixabán (Eliquis), dabigatrán (Pradaxa), dalteparina (Fragmin), edoxabán (Savaysa), enoxaparina (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparina, rivaroxabán (Xarelto) y warfarina (Coumadin, Jantoven) o si recibirá medicamento trombolíticos, medicamentos activadores tisulares del plasminógeno, tales como alteplasa (Activase), reteplasa (Retavase) o tenecteplasa (TNKase). Probablemente, su médico le indicará que no use la inyección de defibrotide si está tomando o usando uno o más de estos medicamentos.
- Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para saber si tiene efectos secundarios.
- Informe a su médico si está sangrando en cualquier parte del cuerpo o si tiene problemas de sangrado.
- Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Si queda embarazada mientras recibe tratamiento con defibrotide, llame a su médico. No amamante mientras recibe la inyección de defibrotide.
¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?
La inyección de defibrotide puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:
- mareos
- diarrea
- vómitos
- náusea
- sangrado de nariz
- sarpullido
- urticaria
- picazón
- inflamación del rostro, los labios, la lengua o la garganta
- sangrado o moretones inusuales
- sangre en la orina o las heces
- dolor de cabeza
- confusión
- dificultad para hablar
- cambios en la visión
- fiebre, tos u otros síntomas de infección
La inyección de defibrotide puede causar otros efectos secundarios. Llame al médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?
Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de defibrotide.
Pregunte a su farmacéutico cualquier duda que tenga sobre la inyección de defibrotide.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
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