Inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx
Nombres comercial(es): Elahere®
ADVERTENCIA:
El mirvetuximab soravtansina-gynx puede dañar sus ojos. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su médico inmediatamente: cambios en la visión, ojo seco, sensibilidad a la luz, dolor ocular, enrojecimiento ocular, lagrimeo excesivo o secreción ocular, dificultad para abrir el párpado por dolor, visión borrosa o sensación de tener algo en el ojo.
Asista a todas las citas con su médico. Su médico le enviará a realizarse un examen ocular antes y durante el tratamiento con mirvetuximab soravtansina-gynx para controlar sus ojos durante la terapia.
Es posible que su médico le administre gotas oftálmicas antes de iniciar y durante el tratamiento con mirvetuximab soravtansina-gynx para reducir el riesgo de toxicidad ocular. Debe evitar el uso de lentes de contacto durante el tratamiento con mirvetuximab, salvo que su médico le indique lo contrario. Si aparecen síntomas oculares, es posible que su médico deba interrumpir o modificar su tratamiento con mirvetuximab soravtansina-gynx para evitar daños mayores en los ojos.
|
¿PARA CUÁLES condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento?
La inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx se usa para tratar determinados tipos de cáncer de ovario (órganos reproductores femeninos donde se forman los óvulos), de trompa de Falopio (conducto que transporta los óvulos liberados por los ovarios hasta el útero) y de peritoneo (capa de tejido que recubre el abdomen) en personas que han respondido total o parcialmente a su primer tratamiento de quimioterapia o a tratamientos posteriores. El mirvetuximab soravtansina-gynx pertenece a una clase de medicamentos denominados conjugados de anticuerpos dirigidos contra el receptor folato alfa e inhibidores de los microtúbulos. Su acción consiste en destruir las células de cáncer.
¿CÓMO se debe usar este medicamento?
La presentación de la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx es en solución (líquido) que un médico o enfermero debe administrar por infusión intravenosa (en la vena). Por lo general se administra una vez cada 3 semanas. Su médico decidirá cuántos ciclos debe recibir. Antes de cada perfusión de mirvetuximab soravtansina-gynx, recibirá medicamentos para prevenir las reacciones relacionadas con la infusión, las náuseas y los vómitos. Su médico o enfermero lo controlarán durante la infusión, y pueden ajustar la velocidad o la dosis de la infusión actual o de cualquier infusión futura en función de los efectos secundarios que pueda experimentar.
¿Qué OTRO USO se le da a este medicamento?
A veces se receta este medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.
¿Cuáles son las PRECAUCIONES ESPECIALES que debo seguir?
Antes de recibir la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx,
- informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al mirvetuximab soravtansina-gynx, a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes de la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx. Pregunte a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de ingredientes.
- informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas toma o planea tomar mientras está en tratamiento con la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx. Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o monitorearlo de cerca para saber si experimenta efectos secundarios.
- informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido problemas de visión o de los ojos, o enfermedad renal o hepática.
- informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No debe quedar embarazada mientras esté recibiendo la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx. Debe usar un método anticonceptivo efectivo para prevenir el embarazo durante su tratamiento con la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx, y durante al menos 7 meses después de su última dosis. Hable con su médico sobre los métodos anticonceptivos que funcionarán para usted. Llame a su médico de inmediato si queda embarazada mientras recibe tratamiento con la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx. El mirvetuximab soravtansina-gynx puede dañar al feto.
- informe a su médico si está amamantando o si planea amamantar. No debe amamantar mientras recibe el mirvetuximab soravtansina-gynx, y durante al menos 1 meses después de su dosis final.
¿Qué DIETA ESPECIAL debo seguir mientras tomo este medicamento?
A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.
¿Qué tengo que hacer SI ME OLVIDO de tomar una dosis?
Si no acude a una cita para recibir la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx, llame a su médico tan pronto como le sea posible.
¿Cuáles son los EFECTOS SECUNDARIOS que podría provocar este medicamento?
La inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece:
- sensación de cansancio
- diarrea
- náuseas
- dolor abdominal
- estreñimiento
- debilidad muscular o espasmos
- dificultad para respirar, tos, falta de aliento o dolor en el pecho
- aparición o empeoramiento de hormigueo o entumecimiento en manos o pies o debilidad muscular
La inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si experimenta algún problema inusual mientras usa este medicamento.
Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-332-1088.
¿Qué OTRA INFORMACIÓN de importancia debería saber?
Asista a todas las citas con su médico y a las de laboratorio. Su médico podría ordenar algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx.
Antes de realizarse alguna prueba de laboratorio, informe al médico y al personal del laboratorio que le están administrando la inyección de mirvetuximab soravtansina-gynx.
Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.
Este informe sobre medicamentos es solo para su información, y no se considera como un consejo para el paciente. Debido a la naturaleza de información sobre drogas, por favor consulte su medico o farmacéutico sobre el uso clínico específico.
La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales SA., afirma que la información proporcionada a continuación fue formulada con razonable estándar de asistencia, y en conformidad con el campo profesional. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no provee representaciones o garantías, expresas o implicadas, incluyendo, pero no limitado a, cualquiera garantía de comercialización y/o apropiado para una función particular, con respecto a tal información y niega específicamente tales garantías. Se avisa a los usuarios que las decisiones con respecto a terapia de drogas son decisiones médicas complejas requiriendo decisiones independientes e informadas de un profesional de salud y que la información se da para propósitos de información solamente. La entera monografía de una droga debe ser revisada considerando un comprensivo entendimiento de las acciones, usos, y efectos secundarios de la droga. La Sociedad Americana de Farmacéuticos Institucionales, SA. no endosa o recomienda el uso de ninguna medicina. La información no es un sustituto de asistencia médica.
AHFS® Patient Medication Information™. © Derechos reservados, 2024. Documento actualizado 15 Diciembre 2023, American Society of Health-System Pharmacists® 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814 USA. Todos los derechos reservados. La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP.